L'allungamento nella sintesi proteica

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La fase dell\'allungamento, seconda nel processo della sintesi proteica, richiede proteine specifiche che non sono ribosomi come i FE e gli EEFs. L'allugamento dei polipeptidi si produce ciclicamente così che alla fine di un ciclo completo d'addizione di amminoacidi, il sito A sarà vuoto e pronto per accettare l'aminoacil-tRNA entrante dettato dal seguente codone dell'mRNA.

Ciò vuol dire che non solo gli amminoacidi entrati devono aggiungersi alla catena peptidica, ma che il ribosoma deve passare l'mRNA al codone seguente. Ogni aminoacil-tRNA entrante è condotto al ribosoma da un EEF-1α-GTP complesso.

Fase de elongación de la síntesis de proteínas

Quando il tRNA corretto è depositato nel sito A del GTP e idrolizzato, l'EEF-1α-GDP complesso si dissocia. Per eventi addizionali di traslocazione, il GDP deve interscambiarsi con il GTP. Questo processo è portato a termine dall'EEF-1βγ in modo simile a come si produce l'interscambio di GTP con l'FEI-2 catalizzato dall'EIF-2B.

Il peptide unito al tRNA nel sito P si trasferisce al gruppo amino nell'aminoacil-tRNA nel sito A. Questa reazione viene catalizzata dalle peptidiltranserase. Questo processo è detto transpeptidazione. Il peptido allungato risiede ora nel tRNA del sito A, che deve restare libero per accettare l'aminoacil-tRNA successivo. Il processo di muovere la peptidil-tRNA dal sito A a quello P è detto traslocazione.

La traslocazione è catalizzata dal gene gen EEF-2 insieme all'idrolisi di GTP. Nel processo della traslocazione, il ribosoma si sposta lungo l'mRNA in modo che il successivo codone dell'mRNA si collochi nel sito A. Dopo la traslocazione, il gene EEF libera il ribosoma e il ciclo può ricominciare.

La capacità del gene EEF-2 per portare a termine la traslocazione è regolata dallo stato di fosforilazione dell'enzima che si inibisce. La fosforilazione del gene EEF-2 è catalizzata dall'enzima quinase eEF2 (EEF2K). La regolazione dell'attività dell'enzima EEF2K è normalmente sotto controllo dell'insulina e dei flussi Ca2+. Gli effetti provocati dal Ca2+ sono il risultato dell'interazione della calmodulina con l'enzima EEF2K. L'attivazione dell'enzima EEF2K nel muscolo dal Ca2+ è importante per ridurre il consumo di ATP nel processo della sintesi proteica durante i periodi d'allenamento, che porterà a liberare il Ca2+ immagazzinato. L'enzima EEF2K è anche regolato dalla fosforilazione e una delle chinase che fosforila l'enzima è regolata dalla proteina chianase MTOR. Inoltre, la proteina chinase maestra della regolamentazione metabolica, l'AMP-attivata proteina chinase (AMPK) si fosforila e attiva l'enzima EEF2K che provoca l'inibizione del gene EEF-2.

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